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No.137462

正社員

【臨床研究】プロジェクトマネージャー

臨床研究プロジェクトマネージャー|患者さんの生活の質改善に貢献する一気通貫の案件対応
プロジェクトマネージャーとして一気通貫で対応し、案件ごとに達成感を得られます。
担当プロジェクトは論文や学会発表として公開されます。
患者さんの生活の質改善に貢献でき、様々な専門家との機会を通じて知識・経験を得られます。
フルリモートワークで働きやすい環境です。
適用除外の場所あり(例:宿泊室内など) 
仕事内容 製薬企業メディカル部門所属のクライアントが同社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)のプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの進行をご担当いただきます。
具体的には、平均12ヶ月程度の個別プロジェクトを年5~7件程度担当し、
プロジェクトマネージャーとしてスケジュール管理、社内外の調整、リソース管理など、プロジェクト全体の運営を担当します。
プロジェクト全体を俯瞰する役割のため業務の幅は多岐にわたりますが、プロジェクトの中心人物として参画できる魅力があります。

*【担当業務】*
・企画立案・・・同社のケイパビリティおよび例数確保のフィージビリティを確認の上、適切なアプローチを選択し、提案書およびお見積り作成を行います
・関係者アサイン・・・各オペレーション部門およびパートナー企業の担当者と協議し、必要となる担当者のアサインを行います
・ドキュメント対応・・・お客様との契約書等の作成を法務部門と連携しつつ行います
・受注案件の進捗管理・・・進行担当、品質管理担当へ進捗状況の確認、作業指示、成果物のチェックを行います
・クライアント対応・・・プロジェクトの進捗報告、成果物のご納品、その他にも確認事項発生時に対応を行います
職種 エンジニア・技術(システム/ネットワーク) プロジェクトマネージャー
勤務地 東京都23区 港区
大阪府 大阪市
勤務時間 フレックスタイム制
標準勤務時間帯 10:00から19:00
コアタイム   11:00から16:00
標準労働時間  8時間
残業:-
給与(時給・年収) 年収 500万円~600万円
応募資格 ・臨床研究に強い興味を持っていること
・社内外問わず円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力・調整力
・クライアント(製薬企業)とのコミュニケーションに抵抗感がないこと
・英文資料に抵抗感がないこと(英語力自体は不問)
・社会人経験5年以上
・資料作成能力
└Excel 中級(関数をある程度使いこなせる)
└Word 初級(資料への加筆修正ができる)
└PowerPoint 初級(資料への加筆修正ができる)
活かせるスキル・経験 ・医療分野のメディカルアフェアーズ部門におけるエビデンス創出業務またはMSLとしての経験
・メディカルライティング業務または統計解析業務のフリーランス経験
・理系の学部または大学院における学会発表や論文執筆経験
・臨床開発モニター(CRA)や治験コーディネーター(CRC)としての経験
・CRO業界、SMO業界、医療系マーケティングリサーチ業界での実務経験
・医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師等)としての実務経験

COMPANY INFORMATION

マスコミ・広告・デザイン
ヘルスケア領域に特化した調査会社として、臨床試験(商品の効果や魅力をデータで証明する検証等)からマーケティング戦略の立案までを一気通貫で実行し、生活者視点に立った製品開発を支援する企業。「睡眠」「フェムケア」「美容・健康」など注目のヘルスケア製品を世に送り出すプロジェクトを支援している。

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